1.簡介

  全自動生化分析儀(以下簡稱分析儀)根據(jù)被測物質在紫外、可見光區(qū)產(chǎn)生的特征吸收光譜遵從郎伯-比爾定律的原理，用未知濃度的樣品與已知濃度的標準物質進行比較或根據(jù)摩爾吸光系數(shù)方法進行定量分析。

2.全自動生化分析儀校準項目和校準方法

2.1外觀

  分析儀應有名稱、型號、儀器編號、制造廠名、出廠日期等內容。

2.2 吸光度示值誤差

  以蒸餾水為參比，在分析儀上340 nm處分別測定吸光度標稱值為0.5和1.0的生化分析儀校準用標準物質（吸光度標準溶液）的吸光度。重復測定3次，取平均值與標準值之差，用于吸光度示值誤差的表征，分別記錄兩個吸光度水平下的示值誤差

  注：加入溶液時，應根據(jù)不同廠家的儀器在操作步驟上的差異做適當調整，可參照廠家提供的 相關文件。下面的原則應該被滿足：優(yōu)先以手動加樣的方式加注待測標準物質溶液；必要 時可以移開儀器上配置的反應杯清洗機構。如果儀器報告結果不是1 cm光程下的吸光度， 應當先將測量結果折算成1 cm光程下的吸光度后再進行計算。如果儀器的清洗機構不易被 卸下，可采用在樣品位和試劑位的溶液中均加入吸光度標準溶液，新建或編輯一個檢測項 目使其反應溶液均來自樣品位和試劑位的吸光度標準溶液，采用終點法讀取吸光度。

2.3吸光度重復性

  以蒸餾水水為參比，在分析儀上340nm處分別測定吸光度標稱值為1.0的生化分析 儀校準用標準物質（吸光度標準溶液）的吸光度，重復測定7次，計算 1.0吸光度水平下的測量結果的相對標準偏差（RSD）,用于吸光度重復性的表征

2.4線性誤差

  在比色池中優(yōu)先以手動加入方式注入全自動生化分析儀校準用線性誤差標準物質, 對分析儀(450-520) nm范圍內任一波長進行線性范圍測定，至少5個吸光度水平， 每個吸光度水平測定3次

2.5ALT和GLU測量重復性

  用配套校準物質校準分析儀并運行質控合格后，分別測量低值和高值的血清中ALT及血清中GLU標準物質各7次，計算相對標準偏差作為重復性的 表征，分別記錄ALT和GLU兩個水平重復性較大值。

  經(jīng)校準后的分析儀應填發(fā)校準證書，校準證書應符合JJF 1071—2010中5. 12的要求，并給岀各校準項目名稱和測量結果以及擴展不確定度

3.復校時間

  分析儀的復校時間間隔，根據(jù)實際使用情況由送校單位自主決定，建議不超過 1年。